15 dic. 2014

Admirable la Solidaridad Familiar en España

Es un hecho, que en estos duros tiempos de crisis en el precioso país de España, la solidaridad familiar es que lo que mantiene a flote a la sociedad.
Una sociedad que está siendo fuertemente azotada por una crisis económica, las estadísticas indican que hay varios millones de personas que quieren trabajar y no encuentran empleo. Otros consiguen encontrar empleo TEMPORAL y muy pocas horas semanales. Otros han cobrado el desempleo y ya no reciben ninguna ayuda económica del estado.
En resumen miles y miles y miles de personas que no facturan a final de mes, y si lo hacen es muy, muy bajo salario.

Cómo pagar el techo?
Cómo pagar la luz, agua y gas?
Cómo pagar teléfono?
Cómo pagar internet para buscar empleo?
Cómo pagar el pan de cada dia?

No sé si alguna vez os habréis hecho esta pregunta, pero la respuesta es más que evidente
SOLIDARIDAD FAMILIAR.

Gracias a seguir viviendo en el domicilio de los padres especialmente.
La gran mayoria mantienen al resto de la familia tan sólo con la paga de jubilación.

6 nov. 2014

Caso de Alzheimer

Querida y estimada Sra. Quilez:
Me diagnosticaron hace unos meses que padezco la terrible enfermedad de Alzheimer.
Somos viejas conocidas, puesto que mi madre ya la padeció.
Me gustaria dejar constancia de mi experiencia. Estoy recién diagnosticada pero yo lo único que he sentido ha sido algunos olvidos que yo calificaría como casi cotidianos, nada más.
Mis hijas son las que me insistieron y concertaron cita con los médicos, y a me han detectado Alzheimer.
Tengo miedo pero no por mi, yo me siento estupendamente. Tengo miedo por mis hijas, tengo miedo de que llegue un dia en que no las reconozca, y ese dia sé por experiencia que será uno de los dias más amargos de sus vidas como lo fue para mi el dia en que mi madre dejó de reconocerme.
Tengo 64 primaveras, espero que la enfermedad avance lenta, y espero que me queden muchos años de felicidad y RECUERDOS.
Me gustaria comprometerme, si la memoria me lo permite  ;)  a escribirle lo más frecuentemente posible e ir contando a los espectadores mi evolución, y sobre todo mis pensamientos y emociones.
Por ahora me siento estupendamente, con ánimo, ilusión y mucha confianza en la medicación.
* Me gustaria que esto que le he escrito lo publicase en su blog, con el propósito de que no quiero que mi voz se silencie entre los olvidos y la soledad. Prometo escribirle a menudo y contar mi vida de aqui hacia adelante*
Un cordial saludo,
Conchi

15 oct. 2014

CASO​ DE POSIBLE MALTRATO PSICOLÓGICO​



NARRADA EN PRIMERA PERSONA

HAZ CLIC EN
"LEER COMENTARIOS "
PARA LEER LA HISTORIA. 




NOTA: 
*Este blog da la oportunidad de expresar experiencias vividas y denúnciar injusticias sociales, siempre y cuando se preserve la IDENTIDAD PERSONAL de las otras personas implicadas, y en especial de menores.

El título de este post está escogido por uno de mis lectores. Este lector decidió ponerse en contacto
 porque está convencido de que está siendo presuntamente víctima de maltrato psicológico desde hace años.
Reclama ponerse en manos de los profesionales pertinentes para que verifiquen su situación.
Afirma que su deseo es poder salir de "ese túnel negro" en el que no encuentra salida.

*Desde este blog se le va a dar voz. La oportunidad de que narre su historia en primera persona,
exprese sus sentimientos dia a dia mientras que "un equipo de profesionales"pueda aclarar su actual situación.
Para plasmar sus vivencias de forma directa y con participación activa narrará a través del apartado COMENTARIOS. "Haz click en leer comentarios"

29 sept. 2014

Foto del lugar preferido de una lectora

Hola Marta Q.,
soy Carolina quiero compartir con los lectores
esta foto que te he dado.
Mi finalidad es que crees en tu blog una sección
¡¡¡donde podamos mandar fotos!!!

Os explico esta es una playa que hay al norte de Tenerife,
voy una vez a la semana a sentarme, admirar la naturaleza y escribir.
Sobre todo a escribir.
Me jubilé hace tres años,
yo siempre he sido abogada,
ahora a la "madurez",
me apetece escribir relatos sobre mi vida.

Quedáis invitados a compartir ratos literarios, de intercambios de experiencias y vivencias,
ya somos cerca de siete personas las que casi semanalmente nos reunimos
además con perfiles personales como profesionales
muy diferentes.
Es muy enriquecedora esta iniciativa.

¿Qué son esas manchitas que ves flotando en tu ojo?

A modo de curiosidad os cuelgo hoy en el blog, un artículo que he encontrado en internet y me ha llamado la atención.
Trata de explicar esas manchitas negras que en ocasiones hemos visto en el ojo, o también conocidas como moscas.
Siempre he creido que el motivo era otro pero la explicación según este artículo es muy sencilla.
El enlace al artículo es
Qué-son-esas-manchitas-que-ves-flotando-en-tu-ojo/

16 sept. 2014

Testimonio de fallecimiento por accidente de tráfico

A la atención de la Señora Quilez;
En primer lugar felicidades por darnos a los ciudadanos un pequeño hueco en esta nube que representa internet.
No tenia muy claro si escribirle a usted esta carta, ya que no pido nada. Únicamente es una reflexión interna mia.
En caso de que me lea quiero transmitirle mi más profundo agradecimiento por hacer ECO de la voz y sentimientos de ciudadanos totalmente anónimos como es mi caso.

Mi historia es una autoreflexión personal de autoculpabilidad. Estos dias se celebra el noveno aniversario de la muerte de mi hijo. Murió en la carretera. Murió en una moto que yo mismo le regalé.

Tenia poco más de veinte años, la moto era demasiado potente para un chico inexperto. Los vecinos y
conocidos me dijeron "DEMASIADA MOTO PARA EL CHICO, NO DEBERIAS DEJARSELA".

Yo solo queria que mi hijo fuera orgulloso de su moto, y regalarle uno de sus sueños.
Hice caso omiso a los comentarios de mis vecinos, y se la regalé igualmente.

A la semana, era hora de cenar y no vino, era hora de acostarse y no vino, era mitad de noche y no vino.
Me levanté de la cama muy inquieto y le dije a mi mujer que no podía dormir sabía que algo había pasado porque él nunca llegaba de madrugada a casa. Cogí el coche y me fui a buscarlo a donde siempre se juntaba con sus amigos, no habia nadie ya que eran las 3 de la madrugada.

Me sonó el teléfono, descolgué y era mi mujer con la voz rota y entrecortada "ha llamado la guardia civil, le ha pasado algo, le ha pasado algoo... está en el hospital".
Desencajado conduje hasta casa para recoger a mi mujer y me dirigí al hospital.
En el hospital sólo pudieron anunciarme su defunción.

Nooooooooooo, sólo tiene 20 años. Nooo...es una equivocación!!
Y con esa frase llevo viviendo estos últimos nueve años. Nunca me perdonaré a mi mismo.

Cada vez que veo en la televisión la campaña de tráfico PONLE FRENO ... veo la cara de mi hijo.
Yo a sus lectores Sr.Quilez sólo les diría que moderen la velocidad porque cuando pasa ésta desgracias las víctimas no sólo son los que perecen en las carreteras sino los que quedamos aqui llorando su ausencia.

Tiene toda mi autorización para publicar esto en su blog con la finalidad de que TODOS NOS CONCIENCIEMOS. Gracias por escucharme, ha sido muy difícil para mi escribir mis más profundos sentimientos.

Desde A Coruña
                                 Iván

11 sept. 2014


Testimonio de abusos en el matrimonio

Estimada Doña Marta Quilez;

Me he tomado la libertad de escribirle puesto que su blog me parece muy instructivo para personas como yo, 
que a veces nos sentimos solas y abandonadas por la sociedad.

Mi caso, o mejor dicho el calvario de mi vida
empezó hace 35 años, un dia que cambió mi vida,
un dia que eché a perder mi vida,
EL DIA QUE CONTRAJE MATRIMONIO.

El motivo de esta carta es dejar constancia de mi historia, he sufrido abusos tanto físicos como psíquicos 
desde el día que me casé por parte de "mi marido".
No seas un número más.
Evita aparecer en la prensa
como un mal suceso.
Si puedes aún leer esto,
es porque aún no es demasiado tarde
REACCIONA!!

He sufrido en silencio ya que cuando en alguna ocasión he querido comentar algo a mi familia especialmente a mi madre o hermanas, ellas ni siquiera me han dejado continuar el relato y cambiaban automáticamente de conversación para que yo no continuara narrando mi calvario. 
Me daban el silencio por respuesta, yo siempre entendí por tanto que ellas vivían mis mismas situaciones conyugales en la intimidad, y que ello era lo normal.

Desde aqui hago un llamamiento a todas las mujeres de que denúncien, denúncien y denúncien tanto públicamente como ante las autoridades pertinentes si creen que están sufriendo abusos, 
NO TE CALLES, 
NO COMETAS EL MISMO ERROR QUE YO.

Algunas os preguntareis;
- y ¿cómo se yo si lo que estoy sufriendo es un abuso o un maltrato?
Fácil respuesta;
- Todo lo que os haga sentir mal, insignificante, pequeñitas o anuladas ya es indicativo que no estais sufriendo un "buen trato", es de lógica.

Espero que mi testimonio pueda abrir los ojos a otras mujeres, 
y les ayude a dar el paso de dejar a su agresor.

Doña Marta Quilez gracias por su atención,
tiene toda mi autorización para publicar este testimonio donde estime usted oportuno.

Atentamente;
                       Maria Soledad

16 jun. 2014

Martina, Síndrome de Moebius

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HISTORIA DE LA PEQUEÑA MARTINA NARRADA DESDE LOS OJOS DE SU MAMÁ:
Me llamo Martina, tengo 5 años y nací con Síndrome de Moebius.
Vivo en Manresa - Barcelona.
El Síndrome de Moebius se caracteriza por la falta total o parcial
de los pares craneales de los nervios VI y
VII, pero pueden haber más pares craneales afectados.
En mi caso tengo afectados el VI, VII y X, por lo que padezco una parálisis facial total con menor afectación del lado derecho (tengo un poco de movilidad),
no puedo mover mis ojos de lado a lado,
mi parpadeo es más lento y tengo media lengua paralizada.
Todo ello hace que no pueda expresar bien mis emociones, dificultades para comunicarme verbalmente y,
cuando era más pequeña,
dificultades para alimentarme
(no podía ingerir bien los alimentos y no hago la succión).

Existen unos 125 casos diagnosticados en toda España lo que provoca que sea desconocido incluso entre los facultativos médicos dificultando su diagnóstico y siendo considerada una enfermedad rara.




Yo fui una niña muy deseada y buscada. En principio venia acompañada por un/a hermanito/a, pero en la primera ecografía que le hicieron a mama le dijeron que el/a no había prosperado. Después de esta noticia siguieron muy ilusionados con mi llegada. Mamá tuvo un embarazo muy bueno y mi nacimiento fue rápido y sin complicaciones. Mama sólo tuvo que empujar dos veces para que yo naciera, papá y mamá siempre dicen que salí como un tapón de cava, impaciente por vivir. Mi test de Apgar fue muy bueno así que nada hacia pensar que hubiera ningún problema. Mi lloro era muy flojito y hacia una mueca al llorar, pero como a veces nacemos un poquitos hinchaditos, nadie le dió importancia.

Fue cuando me llevaron con el pediatra y me regresaron junto a mamá y papa que les dieron la noticia: Su hija tiene una parálisis facial izquierda. Según su parecer porque venia acodada y de estar encajada con mi manita haciendo presión en mi mejilla, me había pinzado el nervio y en dos o tres días este nervio se regeneraría y recuperaría el movimiento. En dos días estábamos en casa y pasaban los días y mi carita no cambiaba haciendo crecer la preocupación de mis papás.
En mi 8º día tuve mi primera revisión con mi pediatra. La preocupación de mis papás ya era muy grande. Cuando le explicaron lo que me ocurría y al ver que no había ganado nada de peso, les dijo que creía que había algo mas y mejor que nos viera un neuropediatra. Así que aquella misma tarde ingesábamos de urgencias para que pudiera visitarme al día siguiente el neuropediatra de mi ciudad.
El neuropedriatra hizo las pruebas pertinentes y les dijo a mis papás que mi cerebro estaba bien, pero que mi lengua no me permitía succionar y por eso no ganaba peso. Mamá me alimentaba con leche materna y gracias a que producía mucha, me había alimentado lo justo para no perder mas peso con lo poquito que podía hacer.
Nos enviaron a casa en dos días con el mismo diagnóstico pero alimentándome con biberón y papá o mamá apretaban la tetina para que me llegara la leche.
Tenía revisiones con el neuropediatra cada semana, después cada 15 días y cuando cumplí mis 3 meses y ante la falta de mejoría, me derivaron a un hospital de Barcelona para hacerme una electromiografia. No fue posible hacermela hasta mis 5 meses y fue un día muy duro, quizás el que más. La peor noticia que nos podian dar: NO EXISTIA NERVIO o éste no llegaba al facial, NO HABLARIA y si lo hacia no sabían cómo porque mi lengua era muy pequeña, atrófica y sin movilidad en el lado izquierdo, y más cosas duras. Mis papás sólo podian pensar que NO ME VERÍAN SONREÍR NUNCA.

A partir de entonces empezó el gran periplo de ir de especialista en especialista sin que nadie nos explicara
nada, con miedo de que me encontraran algun problema mas. Mi alimentación era complicada, me atragantaba y me ahogaba con facilidad y mis papás hacían lo posible porque esto no sucediera e intentaban hacerlo lo mejor que sabían pues no tuvieron ningún tipo de asesoramiento. Había dias en los que, tanto mamá como yo, acababamos agotadísimas.
Fue cuando fuímos a parar al oftalmólogo, como revisión para descartar, que al boservar la falta de movimiento lateral de mis ojos y viendo mi parálisis facial, que les dijo a mis papás que lo yo padecía era SÍNDROME DE MOEBIUS. ¡ Qué palabra tan grande!¡SÍNDROME! Daba miedo. Contaba ya con 18 meses.

Un mes después la genetista les confirmaba el diagnóstico
y les explicaba bien en qué consistía.
Ellos buscaron información,
encontraron la Fundación Sindrome de Moebius España,
vieron fotos, testimonios...
Pero primero había que asumir todo aquello. Cuando estuvieron preparados contactaron con la Fundación Sindrome de Moebius España y pudimos conocer a otros afectados y sus historias. Nos ayudó y nos ayuda muchísimo poder contar con el apoyo y asesoramiento de otras famílias.
Nadie mejor para comprendernos y ayudarnos mutuamente.
Es importantísimo.
Hoy soy una niña muy feliz, independiente, payasa, cariñosa, luchadora y un poco traviesa. Voy a una escuela pública donde tengo muy buenos compañeros que me aceptan y ayudan tomandose el tiempo que haga falta para enterderme cuando hablo.
Mi habla no es muy comprensible pero, poco a poco, con las terapias de logopedia, voy mejorando. Asi que HABLO y hago una PEQUEÑA MEDIA SONRISA. Para dormir necesito el soporte de un Cpap porque no puedo liberar bien el CO2 de mi cuerpo.
Gracias a mis papás soy una niña muy fuerte ( mamá me llama pequeña guerrera), con las ideas muy claras y que no se para delante de las dificultades sabiendo encontrar la manera de superarlas.

NO PUEDO EXPRESAR TODAS MIS EMOCIONES, PERO QUIEN ME CONOCE SABE MUY BIEN CUANDO ESTOY TRISTE, ALEGRE O ENFADADA Y LES REGALO MI MEDIA SONRISA
MARTINA
.....................Escrito por Yolanda Ruíz mamá de Martina.....................


9 jun. 2014

Hoy comienza Proyecto solidario "Moebius por el mundo"

Domingo 8 de Junio 2014
Hoy comienza oficialmente el gran Proyecto de “Moebius por el mundo” de Manuel Rubio. La Vuelta al Mundo en moto.

Valiente motorista que se ha propuesto dar a conocer el Síndrome de Moebius mundialmente.
Viajará en su moto visitando todas las asociaciones y fundaciones de afectados por el síndrome.

El viaje comienza a las 10:00h en la MotoMoebius de Barcelona.
Primera escala HOSPITAL LA FE DE VALENCIA
Aquí ha sido recibido por afectados, familiares y el Doctor Aytes (médico de referencia en el estudio y la investigación del síndrome).

¡Bienvenido a Valencia Manuel, espero que tu primera parada haya sido agradable!
Para mi como AFECTADA Y PROFESIONAL DE LO SOCIAL conocerte HOY ha sido una experiencia muy emotiva que espero poder repetir.

Manuel Rubio
1ª DIA DE VIAJE
en el Hospital La Fe de Valencia
saludando
al Doctor Aytes
(médico de referencia del síndrome)


Instantes antes
de la
llegada de Manuel Rubio
a Valencia

A la izquierda encontramos a Julián,
creador de la Fundación Síndrome de Moebius España
él y su exmujer Carmen Leal, ya fallecida, fueron los que crearon lo que ahora somos.
 Sin su gran sacrificio, preocupación y esfuerzo nunca habríamos conseguido lo que en la actualidad se está logrando. Gracias Julián!!
A la derecha se encuentra el Doctor Aytes que ha luchado mucho junto a la fundación, yo personalmente le tengo muchísimo aprecio.
En el centro con el suéter color marrón aparezco yo como afectada del síndrome. 

En el centro el Doctor Aytes,
a la derecha la guapísima mamá de una niña afectada,
y yo a la izquierda.

En el centro aparezco con la pegatina oficial de "moebius por el mundo"
con la moto de Manuel Rubio de fondo.
A la izquierda Manuel Rubio.

Hospital La Fe de Valencia
Manuel Rubio y su moto
Nosotras luciendo orgullosas las pegatinas.
 Si recordáis ya en este blog hicimos un post hace casi dos años contando este proyecto   http://trabajosocialmq.blogspot.com.es/2012/10/proyecto-solidario-moebius-por-el-mundo.html. Aquí os dejo el enlace para que conozcáis más sobre Manuel y su blog donde explica su viaje.

Yo como miembro de la Fundación y afectada solo tengo palabras de agradecimiento y gratitud hacia Manuel. Dar a conocer este síndrome tan desconocido para la gran mayoría de población es dar un pasito más en la calidad de vida de los afectados, que como pasa en otros síndromes somos los grandes desconocidos.

Salimos en la Prensa!!


ARTICULOS DE PRENSA:
http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2014/06/09/motorista-recorrera-mundo-dar-conocer/1122885.html?fb_action_ids=10152184347332194&fb_action_types=og.recommends

 http://www.lavanguardia.com/local/valencia/20140608/54409745097/un-motero-recorre-el-mundo-desde-valencia-para-dar-a-conocer-sindrome-moebius.html

http://www.lasprovincias.es/comunitat/201406/09/motero-recorre-mundo-desde-20140609000233-v.html

http://www.viladeroses.cat/un-motorista-inicia-la-volta-al-mon-per-donar-coneixer-la-sindrome-de-moebius/

http://www.larazon.es/detalle_movil/noticias/6605631/salud/moebius-la-enfermedad-que-no-deja-sonreir#.U5YbZXJ_vAa

VIDEOS DE MANUEL RUBIO RESUMIENDO CADA DIA DE VIAJE:
https://www.facebook.com/photo.php?v=10202325528322769&set=vb.1328641226&type=3&theater
https://www.facebook.com/photo.php?v=10202328580679076&set=vb.1328641226&type=3&theater
y cada dia pondrá videoS nuevoS según avance su viaje!!
Es realmente emocionante observar como aún queda personas altruistas que quieren y necesitan ayudar. Recordemos que Manuel Rubio NO es ni afectado por el síndrome ni familiar. 
Te deseo un gran viaje y que lo disfrutes al máximo !! 
Gracias de corazón !!
         Espero verte pronto de nuevo !!   :)

7 may. 2014

Entrevista a una parada de larga duración y con cargas familiares

Entrevista a Maria Magdalena, vecina de mi barrio. 
El otro dia casualmente nos cruzamos por la calle, y le pregunté qué tal le iba todo. Ella me relató una vida muy fuertemente golpeada por la crisis.


Me dijo que conocía que yo escribía un blog como Asistente Social y se ha prestado voluntaria a que la entreviste con el fin de dar a conocer al resto de lectores, ciudadanos y profesionales de lo social su caso, aunque ella puntualiza que no es la única en esta situación de emergencia. 

Yo accedí encantada por doble razón, la de hacer pública una situación de riesgo social, y por otra parte por cumplir la petición de Maria.
Aqui os dejo la entrevista:


Entrevistadora (Marta Quilez): Hola María, el otro día hablamos y me dejaste muy compungida por el rumbo que ha llevado tu vida estos últimos años. 
Me quedé anodadada. Te conozco toda la vida del barrio. 
Aún que eres unos años mayor que yo conozco tu historia, tu familia y lo trabajadora que eres desde que yo tengo uso de razón. 
Siempre has estado trabajando para mantener a tus hermanos, has estudiado y trabajado a la vez, . . . y pertenecías a una clase media desahogada económicamente hasta donde yo conozco.  


Entrevistada (Maria Magdalena): Hola buenos dias Marta. Pues sí es cierto todo lo que dices. Yo desde jovencita, muy jovencita, siempre he estado trabajando en la empresa familiar e incluso en otros empleos a la vez. Siempre he tenido todo lo que he necesitado y no me ha faltado de nada. Creo que mi historia fatídica empieza en el año 2009 cuando nos vemos obligadísimos a echar el cierre de la empresa familiar, ahí empieza una espiral de deudas, pobreza y problemas. 
No quiero aburrir a tus lectores, por tanto te resumiré  muy brevemente mi historia, una vez que me quedé sin mi puesto de trabajo familiar. Estaba pagando la hipoteca de mi casa iba por la mitad de los pagos, a los muy pocos meses de cerrar la empresa tuve que dejar de pagar la hipoteca y eso que mis amigos y familiares nos habían prestado todo lo que podían. Nos llegó la carta de embargo y teniamos que abandonar la vivienda. 
Unos amigos nos prestaron una vivienda suya altruistamente, lo cual me faltaran dias de vida para agradecérselo. En esa casa viviamos mi marido y yo con mis dos hijos y los gemelos que venian de camino. Mis padres unas semanas antes murieron de una enfermedad crónica que se les habia agravado con el cierre de la empresa y con el disgusto de ver en qué situación nos habíamos quedado sus hijos. 
Mi marido trabajaba también en la empresa familiar, por tanto estaba buscando empleo, incluso hizo el amago de crear dos nuevas empresas para resurgir económicamente. El esfuerzo fue en vano es más, incluso nos quedamos con más deudas. 
Mis hijos los gemelos nacieron con una serie de anomalías que necesitan de ayuda técnica y algunos medicamentos caros.
A dia de hoy sacamos dinero a muy duras penas para mantener unido nuestro núcleo familiar, acudimos regularmente a ONG´s que nos proporcionan alimentos, y especialmente ayudas para las anomalías de los gemelos.
Hace unas semanas he podido encontrar un "minijob" o contrato basura ... pero que para nosotros nos devuelve la vida trata de 19 horas semanales y un salario mensual de 300 € Y PUEDO AFIRMAR Y AFIRMO que es lo mejor que nos ha podido pasar desde el año 2009. Este pequeño grano de arena, por muy insignificante que parezca para otros, a nosotros nos ha devuelto la alegría y la esperanza en el futuro.
Marta ¿crees que con esto que te he relatado es suficiente para que los gobernantes de este pais entiendan que el pueblo lo está pasando realmente mal?

Entrevistadora: Muchas gracias Maria por tu relato. Espero que les quede muy clarito a ellos porque a mi desde luego que se me han puesto los pelos de punta al escuchar de nuevo la historia de tu vida en estos ultimos años.

Entrevistada: Marta muchas gracias por orientarme hacia que instituciones y organismos públicos he de dirigirme para solicitar una mejora en mi vida. Nada más tenga novedades te avisaré. Y os lo contaré a todos. Hoy me voy a casa con una sonrisa ya que con el simple hecho de que podais leer mi pena en este blog y compartir mi tragedia personal ya me doy más que por satisfecha. 
Quiero dejar públicamente claro que la razón de mi fuerza para querer salir hacia adelante es la existencia de mis niños. Ellos son el motor de mi vida y lucho dia a dia por sus derechos a una infancia digna.
Muchas gracias Marta por dejar constancia de esto en tu blog (con lágrimas en los ojos y algo temblorosa). 
Hablamos pronto.

Entrevistadora: Gracias a ti. Aqui siempre tendrás Voz. Un saludo y que vaya todo a mejor Maria. Un beso
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Ante esta situación
¿A qué organismo le toca mover ficha?.
Generalizando,
 personas en esta misma situación afirman rotundamente sentirse desamparadas.

No tengo más preguntas que hacer a Maria creo que en una única respuesta ella a sabido resumir su historia y por el calvario que está pasando.

5 may. 2014

Teléfono contra la trata de seres humanos

Denúncia a este teléfono de la policía si tienes sospecha que alguien de tu alrededor sufre abusos por parte de otra u otras personas.

  • Teléfono gratuito
  • No deja rastro en la factura telefónica. Para mantener el anonimato y la seguridad del denunciante.
                       900 10 50 90

16 abr. 2014

Nuestras Provincias a la cabeza de paro en Europa

Buenos dias mis queridos lectores;
Hoy amanecemos con una noticia bastante agria para mi gusto.
Estaba dando un vistazo, como es habitual de todas las mañanas, a los informativos y a la prensa. He leído una noticia que lejos de asombrarme me ha dejado alucinada resulta que según la oficina estadística de la Unión Europea: -Andalucía, Ceuta, Melilla, Canarias y Extremadura son las provincias que se encuentran a la cabeza de paro de toda Europa.



Sobra decir, que para los profesionales de lo social y de lo criminológico son datos más que preocupantes. La taxa de desempleo lo único que genera en la sociedad es pobreza extrema, ciudadanos sin hogar, con suministro de agua-luz-alimentación cortado, flujo de aumento de familias en exclusión social, menores en riesgo, aumento de la delincuencia, . . .
En resumen son diez PASOS HACIA ATRÁS para el Estado de Bienestar.
Desde aquí hago un llamamiento a las instituciones públicas y políticas para que actúen, que se muevan y para que luchen por todas las personas en el umbral de la pobreza y en el límite de la exclusión social.
¡ NO ES TARDE ! ¡MOVEROS... ESE ES VUESTRO COMETIDO!

11 mar. 2014

11-M

Hoy se cumple el décimo aniversario;
Hoy se cumple diez años de los actos terroristas producidos en el tren de Madrid.
Nunca me quedaron muy claras las causas reales de estos atentados. No entendí su naturaleza entonces y no entiendo su naturaleza hoy. Solo entiendo que maldito el dia en que tantas personas inocentes cogieron esos trenes, la mayoría para ir honradamente a su lugar de trabajo, otros para ir a su lugar de estudios para forjarse un futuro mejor. Futuro que no sabían, que nunca verían.
Cientos y cientos de vidas violentamente truncadas. 
Heridas de muerte.


  1. Desde este blog se hace un minuto de silencio, por cada una de las 192 víctimas mortales.
  2. Desde este blog se hace un minuto de silencio  por cada uno de los 1800 heridos.
  3. Desde este blog se hace un minuto de silencio por el dolor de las familias que perdieron a su ser. No volverán a encontrarse. Por lo menos en esta vida.
  4. Desde este blog se hace un minuto de silencio por cada lágrima derramada por cada uno de los ciudadanos.
  5. Desde este blog se hace un minuto de silencio porque ellos somos todos.
"La estrella de vuestro recuerdo
nos iluminará
para siempre"
 
Asociación 11-M


3 mar. 2014

El Trabajador Social y su asistencia al paciente crónico

Buenos días,
Aquí dejo el enlace, a mi artículo como Colaboradora en redpacientes, por si os apetece echarle un vistazo. El artículo trata sobre las funciones del Trabajador Social y su asistencia al paciente crónico.
Espero que os guste.
Un cordial saludo. 

25 feb. 2014

Carta a un inmigrante

                                                            

Querido inmigrante;

     Tal no será tu desesperanza  que cruzas el estrecho en una débil patera. Saltas la valla alambrada de la frontera. Huyes de las autoridades. Alcanzas la orilla nadando si fuere necesario.
Llevas meses e incluso años en un campamento mugriento. Entre basura y escombros. Esperando el momento de cruzar. Muchos días estás enfermo. Estás débil. Hace mucho tiempo que no bebes ni comes nada de caliente.  
Tu sueño es encontrar un mejor porvenir. Dejas atrás tu tierra, tu país, tu cultura y tu gente.
Te preguntarás quién soy yo. Te respondo, soy una admiradora tuya. No nos conocemos. Aún así admiro tu fortaleza. Admiro tu profunda desesperación. Admiro la fortaleza con la que un buen día decidiste dejar toda tu vida atrás para encontrar la ilusión de un mejor porvenir.

     Te escribo para que sepas que pienso en ti. No estás tan solo como crees. Yo pienso en ti. Yo me pongo en tu lugar. Yo tiemblo al conocer las penurias que has de pasar para conseguirlo. Malvivir agazapado cerca de la frontera esperando el momento oportuno. Tratar con mafias que sólo quiere el muy poco dinero que llevas en el bolsillo. Estás enfermo pero aún así estas decidido a conseguirlo. Nada de esto te detiene. Te admiro profundamente.
Créeme que poder modificar algunos obstáculos que permitan salvar tu vida, sería una de mis ilusiones. Ruego encarecidamente que no arriesgues tu vida, y más a sabiendas que en esa travesía podrías perderla. Solo quedarías en un número más. Una vida más derramada entre las olas.
Que no te engañen. No arriesgues tu vida en ese mar. Si no lo logras será tu perdición. Podrías quedar atrapado entre sus olas. Todo por una vida soñada que no tengo muy claro si la podrás hacer realidad.

     Lo siento. Aquí las cosas no son tan fáciles. Me encantaría ayudarte a salir de tu miseria. Lo intentas. Luchas por conseguirlo. Luchas por cambiar tu situación. Luchas por que tus gentes tengan una oportunidad.
Prométeme que no arriesgarás tu vida. No vale la pena. La vida es lo único que no se puede reemplazar. Ojala un día tu país te ofrezca los derechos humanos que tanto mereces. Eres un superviviente. Un valiente. Un inmigrante que cruza el estrecho en una débil patera.



Cuidate mucho.

4 ene. 2014

Por qué volver a Reformar Ley del Aborto

En estos últimos años nos estamos dando cuenta que la Ley, no es ley moral o de lo correcto o injusto, sino que está supeditada a la voluntad del hombre, en el caso de nuestro país está supeditada a la voluntad de los políticos.
Este post muy lejos de hacer una valoración política, lo que pretende es sensibilizar a los ciudadanos y hacer un recorrido por nuestros recuerdos y nuestra moral.
Cómo puede ser, que en muy pocos años, hayamos pasado de tener una Ley del Aborto que ha pasado de ser de plazos, a poco después mucho más abierta donde niñas menores de edad podían abortar sin el consentimiento de sus padres o tutores, y ahora se quiere volver a reformar de forma mucho más restrictiva.
Es incomprensible. Según la idea política que gobierne se modifica esta ley.
El respeto a la vida debía ser igual para todos los gobernantes a igual que el respeto a la libertad de la mujer o parejas a decidir si quieren llevar hacia adelante la vida de un futuro niño o no. Desde el ámbito de los profesionales sociales por supuesto que defendemos la vida pero hay casos muy puntuales con los que debemos trabajar dónde la mujer decide interrumpir un embarazo por causas razonablemente de mucho peso, y por esa libertad de elección es por la que debemos luchar tanto los profesionales sociales como el resto de la ciudadanía.
No debemos olvidar que cada persona es diferente a otra en cuanto problemas sociales, familiares, laborales, clínicos, psicológicos, sexuales, . . . y siempre existen casos donde la interrupción del embarazo es la mejor vía de escape a ciertos problemas puntuales y graves, por ello la Libertad de actuación de cada persona en una situación concreta no debería estar coaccionada por ley.